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Tomatensuppe mit Topfen und Croûtons

Zuppa di pomodoro con formaggio fresco e crostini

Tempo di lavoro: 10 minuti
Tempo di preparazione: 20 minuti

Ingredienti per 1 porzione

  • 2 cipolle
  • 1–2 spicchi d’aglio
  • 1 cucchiaino di concentrato di pomodoro
  • 8 pomodori rossi
  • 1 mazzetto di basilico
  • 1⁄2 dado da brodo
  • 1 cucchiaino di erbe della Provenza
  • 150 g di pane (integrale)
  • 1 cucchiaio di olio d’oliva
  • 1 cucchiaio di aceto balsamico nero
  • 2 cucchiaini di formaggio magro fresco
  • 1 cucchiaino di burro
  • 1 pizzico di zucchero

CONSIGLIO: Il doppio della quantità di zuppa senza pane è perfetto per una giornata a basso contenuto di carboidrati!

Preparazione

  1. Far appassire in una pentola con l’olio le cipolle tagliate a dadini e uno spicchio d’aglio schiacciato, cospargere con un pizzico di zucchero, aggiungere il concentrato di pomodoro e far rosolare.
  2. Quindi aggiungere i pomodori tagliati a pezzi, insaporire con dado da brodo, pepe, sale ed erbe e lasciare sobbollire per 10 minuti.
  3. Nel frattempo tritare il basilico. Tostare il pane integrale, strofinarlo con aglio se desiderato e spalmare con il burro. Incorporare il basilico nella zuppa e frullare fino a ottenere una consistenza cremosa. Aggiungere ora 1 cucchiaino di formaggio fresco.
  4. Tagliare il pane a piccoli dadini e distribuirlo sopra.
  5. Buon appetito!
Parole chiave: Rezepte
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Qual è la differenza tra trigliceridi ed etilesteri nell'olio di pesce Omega-3?  Gli acidi grassi Omega-3 si presentano in due forme diverse, come trigliceridi naturali e come etilesteri. La differenza tra i due è fondamentale, poiché influisce notevolmente su quanto bene l'Omega-3 viene assorbito nel tratto digestivo – e su quanto efficacemente può esercitare il suo effetto nel corpo.  Cosa sono i trigliceridi Omega-3 e gli etilesteri?  I trigliceridi sono la forma naturale di immagazzinamento dei grassi nel corpo umano e costituiscono circa il 95% dei grassi nella nostra alimentazione. Di conseguenza, anche gli acidi grassi Omega-3 nei pesci si trovano prevalentemente in questa forma (1). Si parla di Omega-3-trigliceridi, perché tre acidi grassi sono legati a un glicerolo-„legati alla "spina dorsale" – tra cui EPA e DHA, i due principali acidi grassi Omega-3 negli integratori alimentari. Omega-3-Etilestere (EE) invece non si formano naturalmente, ma vengono prodotti artificialmente in laboratorio. In questo processo gli acidi grassi vengono prima separati dal glicerolo. In una fase successiva, che transesterificazione chiamato, a ciascuna molecola di etanolo è legato un acido grasso molecola di etanolo (alcol) legato. I produttori ricorrono a questo procedimento perché è necessario purificare l'olio di pesce e liberarlo dalle sostanze nocive. Solo in questo modo è possibile produrre prodotti EPA e DHA altamente concentrati e allo stesso tempo molto puri (3). Nonostante di questo vantaggi si tratta di olio di pesce etilestere propriamente detto per un concentrato di olio di pesce. Legalmente è permesso come olio di pesce indica sono, in realtà è semi-sintetico, perché sebbene l'etanolo e gli acidi grassi siano sostanze naturali, non si trovano mai insieme in natura.  Per combinare i vantaggi dell'alta purezza con la struttura naturale, l'olio di pesce etilestere può essere riconvertito nella sua forma trigliceridica originale in un passaggio aggiuntivo. In questo processo viene rimuove completamente l'etanologescindere e gli acidi grassi liberi successivamente di nuovo nuovamente a Glyclegato a erina. Il risultato sono i cosiddetti trigliceridi Omega-3 riesterificati: altamente puri, particolarmente ricchi di EPA e DHA e allo stesso tempo nella loro forma naturale. Poiché quest'ultimo passaggio di lavorazione richiede tempo e aumenta i costi di produzione di circa il 40%, molti produttori lo evitano. Per questo motivo, la maggior parte degli integratori Omega-3 disponibili oggi è ancora costituita dalla forma più economica di etil esteri anziché dall'olio di pesce naturale in forma di trigliceridi. vabon sceglie consapevolmente questo ulteriore Spasso, per per vabon oh!mega utilizzare un olio di pesce Omega-3 particolarmente puro nella sua forma naturale di trigliceridi. Il percentuale di trigliceridi di almeno 90 % in vabon oh!mega è eccezionalmente alto e offre condizioni ideali per un'assimilazione efficiente degli acidi grassi Omega-3.  Perché è così importante utilizzare olio di pesce in forma di trigliceridi invece di olio di pesce in forma di etil esteri usare?  Il più importante La ragione è che olio di pesce trigliceride la forma naturale di Omega-3 è e possiede una biodisponibilità molto più alta rispetto agli Omega-3 etil esteri (3)(7-11). 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Reproduction Nutrition Development, EDP Sciences, 1991, 31 (5), pp.475-500(2) Schuchardt, J., & Hahn, A. (2013). Biodisponibilità degli acidi grassi omega-3 a catena lunga. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids (PLEFA), 89(1), 1-8.(3) Dyerberg, J., Madsen, P., Møller, J., Aardestrup, I., & Schmidt, E. (2010). Biodisponibilità delle formulazioni di acidi grassi marini n-3. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids (PLEFA), 83(3), 137-141.(4) J Neubronner, J.P. Schchardt, G Kressel, M. Merkel, C von Schacky, Ahahn. Aumento migliorato dell'indice omega 3 in risposta alla supplementazione a lungo termine di acidi grassi n-3 da triacyglycerides rispetto agli esteri etilici, Eur J. Clin Nutr. 65 (2011) 247 -254.(5) J.P. Schuchardt, J. Neubronner, G Kressel, M Merkel, C von Schacky, A Hahn. Dosi moderate di EPA e DHA da triacilgliceroli re-esterificati ma non da esteri etilici riducono i triacilgliceroli sierici a digiuno in soggetti dislipidemici trattati con statine: risultati di uno studio controllato randomizzato di 6 mesi.(6) Davidson MH, Johnson J, Rooney MW, Kyle ML, Kling DF. Una nuova formulazione di acidi grassi omega-3 liberi ha migliorato drasticamente la biodisponibilità durante una dieta a basso contenuto di grassi rispetto all'omega-3-acid ethyl ester: lo studio ECLIPSE (Epanova rispetto a Lovaza in una valutazione farmacocinetica a dose singola). J coin Lipidol 2012;6:573-84. (7) El Boustani S, Colette C, Monnier L, Descomps B, Crastes de Paulet A, Mendy F. Assorbimento enterale nell'uomo di acido eicosapentaenoico in diverse forme chimiche. Lipids 1987; 22:711-4. (8) Lawson LD, Hughes BG. Assorbimento di acido eicosapentaenoico e acido docosaesaenoico da triacilgliceroli di olio di pesce o esteri etilici di olio di pesce coindagati con un pasto ricco di grassi. Biochem Biopsy REs Commun 1998: 156:960-3 (9) Lawson LD, Hughes BG. Assorbimento umano di acidi grassi dell'olio di pesce come triacilgliceroli, acidi liberi o esteri etilici. Biochem Biopsy REs Commun 1998: 152: 328-35. (10) BeckermannB, Beneke M, Seitz l. Biodisponibilità comparativa di acido eicosapentaenoico e acido docosaesaenoico da trigliceridi, acidi grassi liberi e esteri etilici in volontari. Arneimmittelforschung 1990;40:700-4. (11) Schuchardt JP, Schneider I, Meyer H, Neubronner J, von Schacky C, Hahn A. Incorporazione di EPA e DHA nei fosfolipidi plasmatici in risposta a diverse formulazioni di acidi grassi omega-3 - uno studio comparativo di biodisponibilità di olio di pesce vs olio di krill. Lipids Health Dis 2011;10:145. (12) Yang, L.Y., A. Kuksis, e J.J. Myher, Lipolisi dei triacilgliceroli di olio di menhaden e dei corrispondenti esteri alchilici degli acidi grassi da parte della lipasi pancreatica in vitro: una rianalisi. J Lipid Res, 1990. 31(1): p. 137-47. (13) Lee, H., et al., Analisi dei composti volatili in headspace e dei composti volatili ossidati nell'olio di pesce arricchito in DHA durante la conservazione ossidativa accelerata. J Food Sci, 2003. 68(7): p. 2169-77. (14) Yoshii, H., et al., Analisi cinetica dell'autossidazione di estere etilico di acido docosaesaenoico e trigliceride di docosaesaenoico con sensore di ossigeno. Biosci Biotechnol Biochem, 2002. 66(4): p. 749-53. (15) Litiwinienko, G., Daniluk, A., & Kasprzycka-Guttman, T. , Studio sulla cinetica dell'autossidazione dei grassi mediante calorimetria a scansione differenziale. 1. Acidi grassi saturi C12-C18 e i loro esteri. . Ind Eng Chem Res 2000. 39(1): p. 7-12. (16) Sullivan Ritter, J.C., S.M. Budge, e F. Jovica, Tassi di ossidazione degli oli di pesce trigliceridi ed esteri etilici. Submitted to Food Chem (in review), 2014. 

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